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Zinc Oxide Desulfurization Adsorbent

Product Name:Zinc Oxide Desulfurization Adsorbent, Catalyst
Product catalogue:Catalyst
Package:25kg paper bags inner with PE bags or AS CUSTOMER REQUIER
Delivery Time:15 Days - 30Days
Export Markets:North America, South America, Eastern Europe,Southeast Asia, Africa, Oceania, Mid East, Eastern Asia, Western Europe
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Description

Zinc Oxide Desulfurization Adsorbent
Zinc Oxide Desulfurization Adsorbent

Zinc Oxide Desulfurization Adsorbent, Catalyst
 
Zinc Oxide Desulfurization Adsorbent HL-305 is widely applicable to feedstock  purification processes in production 
of hydrogen, ammonia, alcohols and organic chemicals. It can remove hydrogen sulfide from various feed gases 
(oils)to as low as less than 0.1ppm. 
 
Main reaction of the desulfurization process is as follows:
H2S+ZnS=ZnS+H2O
 
The adsorbent also is capable of converting and absorbing simple organic sulfur such as COS and CS2
Adsorbent T305 is highly adaptable. It can work in severe conditions with high sulfur absorption capacity, high 
activity, high strength, good sustainability for activity and sulfur absorption capacity, and good tolerance to high 
steam to gas ratio. It can obtain satisfactory operation results both at higher ( about 400°C) and lower (about 200°c) 
temperature.
 
Composition and Physical Properties
Appearance white or light-gray extrusions
Particle size , mm Φ4mm×4-10mm
Bulk density, kg/l 1.1-1.3
loss On Ignition, % max2
Zinc oxide content, % min95
 
Quality Standard
loss on abrasion, % max6
Breakthrough sulfur capacity, % min20(220°C)
min30(350°C)
 
Normal Operation Condition 
Feedstock: light oil, residue cracking gas, natural gas, synthesis gas, coal gas and shifted gas, with recommended hydrogen sulfide concentration of less than 250 ppm.
Pressure, MPa ambient to 4
Temperature, °C 200~400
Steam/feed gas 1~1.5 or dry gas
Space velocity, h-1 1000~3000(gas)
1~6(liquid)
Sulfur in processed stream, ppm <0.1
 
Poisons
Oxygen: oxygen content in feed gas(oil) should not exceed 0.5%. Excessive oxygen may lower breakthrough sulfur
capacity of the adsorbent.
Chlorine: Chlorine presence in any state will affect desulfurization result.
 
Loading 
Loading depth: recommended loading depth/ reactor diameter ratio is 3, so as to ensure enough residence time of the gases in the bed. Configuration of two reactors in series can improve utilization efficiency of the adsorbent.
 
Loading procedure:
(1) Clean the reactor before loading;
(2) Screen the adsorbent to remove dust;
(3) Load a layer of refractory spheres at both top and bottom of the adsorbent bed. The refractory is separated from the adsorbent by stainless nets with mesh size smaller than the adsorbent;
(4) Use special tool to ensure evenly distribution of the adsorbent both in the center and around the inner wall;
(5)Inspect uniformity of the bed during loading. When inner-reactor operation is needed, A wood plate should be put on the adsorbent for the operator to stand upon.
(6)A stainless net and a 50mm layer of refractory spheres should be installed at the top of the adsorbent bed so as
to prevent entrainment of the adsorbent and ensure even distribution of the gas stream.
 
Start-up
(1)Replace the system by nitrogen or other inert gases until oxygen concentration in the gas is less than 0.5%;
(2)Preheat the feed stream with nitrogen, purge gas or synthesis gas under ambient or elevated pressure;
(3)Heating speed: 30-50°C/h from room temperature to 120°C, 120°C for 2 h,  50°C/h over 120°C until required temperature is attained. Keep at the temperature for 4h.
(4)Elevate the pressure at 0.5MPa/10 min during the thermostatic steps until the operation pressure is attained.
(5)After pre-heating and pressure elevation, the system should be operated at half load to regulate temperature, 
pressure and flowrate. Then raise the load steadily when operation becomes stable till full-scale operation. 
(6)If pressure elevation is done prior to pre-heating, careful control is needed in accordance to the procedure above.
Rapid temperature rise may cause stress and result in pulverization of the adsorbent.

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